不要拿人民的希望造谣！神药“瑞德西韦“96%有效是扯淡
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国民抢购双黄连口服液的乌龙还没过，人民的“新希望”——瑞德西韦又来了！为了佐证这个“希望”，一时间网络上谣言四起。
“美国公共安全卫生部门经特朗普特批”，同意豁免一种据称对新型冠状病毒有效的药物——“瑞德西韦”（Remdesivir）的专利，让中国“不经美方专利许可直接仿造此药”。
但实际上，正像中国外交部发言人说的，美国政府迄今未向中方提供任何实质性帮助。
此药真乃“神药”，已经由中日友好医院进行临床试验，效果非常好：只用1天时间，新型肺炎患者就完全康复了。
（网上流传的1天治好新型肺炎的谣言）
随后谣言还升级为：
但是很快就被中日友好医院官方啪啪打脸了：
还有人说钟南山院士亲自去机场迎接吉利德的老总。
实际上这是1月30日，钟南山院士会见利普金的照片。（利普金是美国病毒科学家、哥伦比亚大学教授，被称为“病毒猎手”。）
最后，逼得钟南山院士的团队在百忙之中专门出面辟谣。（求造谣者放过钟南山院士吧，老老实实别添乱行不？）
网络上的信息真假难辨，瑞德西韦究竟是真的“希望”还是另有猫腻？咱们来分析分析。
先思考几个常识：
我们得了普通肺炎，细菌病毒引起的都行，啥药物能确保24小时之内96%药到病除？
从1918年西班牙大流感开始算，100多年，人类可研究出几个针对流感病毒的特效药？
2003年SARS，2012年MERS，到今天为止有上市的可治疗药物出来了么？什么，双黄连，别搞笑了好么？
从琴纳接种牛痘到巴斯德发明狂犬疫苗，再到1979年世界卫生组织宣告全球消灭人天花病毒……人类基本上是通过普及疫苗的方式来对抗病毒疾病。
当然，生命科学中唯一不例外的就是例外。还真就出了一个神奇的公司——吉利德科学（Gilead Sciences， Inc），一家以抗病毒药物而闻名于世的生物制药公司。在过去的20年，这家公司神迹屡现，随便举几个都能吓住你：
1. 开发了艾滋病药物，把艾滋病转化为慢性病，耐药性很低；
2. 开发了乙肝药物，把乙肝病毒控制在极低水平，耐药性很低；
3. 和罗氏接力开发出抗流感病毒达菲，虽然效果始终有争议；
4. 把丙肝直接消灭了，人类甚至没看到过的丙肝病毒，如今却在被赶尽杀绝的路上了，因为效果太好，病人越来越少，所以股价大跌，甚至出现“戴维斯双杀”……
那瑞德西韦又是什么？
瑞德西韦（remdisivir）是美国吉利德公司2013年为了治疗非洲埃博拉病毒开发的药物，但是效果不理想，瑞德西韦药物治疗组的总和死亡率（53.1%）、高病毒载量患者组死亡率（85.3%）和低病毒载量患者组死亡率（29%）在所有4组包括其他抗埃博拉病毒药物当中均最高！由此其用于埃博拉病毒的III期临床基本上已经被搁置。后来曾用于SARS冠状病毒治疗，最近发现有可能是治疗2019-nCoV新冠病毒的特效药。
瑞德西韦的结构式
吉利德是个严谨、友爱、值得尊敬的公司，比如看它在中国时间2月1号的声明：
“Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物Remdesivir（瑞德西韦），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
吉利德正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir（瑞德西韦）治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。我们也在推进使用2019-nCoV病毒样本对Remdesivir（瑞德西韦）进行适当的实验室测试。”
再看它如何看待武汉病毒所申报Remdesivir应用专利事宜的回复：
“我向你和在座的各位说的一点是，这对我们在全球的健康事业没有影响。我要强调的是，我们的责任是患者。我们的首要任务是找到正确的临床试验项目，用科学和实据证明提供给患者的药物是有效的。同时，提高产能，满足全球的患者需求。”
“专利并不是眼下我们首要关心的问题。我问过负责专利的同事，就像吉利德的其他药物一样，我们已经为瑞德西韦在全球各个地区申请了化合物、使用专利包括冠状病毒。我们不会卷入这个专利的问题，我们会找到方法来帮助患者，当然我们也会以另外的办法保护我们的知识产权，但是患者是第一位的。”
不得不说，美国用瑞德西韦治疗确诊病例取得了不错的效果，然孤例不证。而我对本次的瑞德西韦临床实验也是心存希望，谨慎乐观。
可光我谨慎没用啊，你看看这谣言造的都翻天了。那么真实的情况还原是什么样子呢？
1月27日
Science发表了一篇题为《Can an anti-HIV combination or other existing drugs outwit the new coronavirus?》的报道，主旨是瑞德西韦+单克隆抗体之类的药物很可能是2019-nCoV的理想治疗方法。
1月28日
武汉病毒所研究对外发布消息：瑞德西韦（ Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquine,Sigma-C6628）、利托那韦（Ritonavir）3种药物在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCoV)有较好抑制作用，其后续的临床使用，正在走相关程序报批。
1月31日
权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表文献，美国首例确诊病例在接受吉利德科学公司在研药物Remdesivir（瑞德西韦）作为同情用药进行试验性治疗的临床表现。该患者使用药物后第二天，病情就出现了迅速的缓解。（《First Case of 2019 Novel Coronavirus in the United States》）
2月1日
吉利德瑞德西韦针对2019-nCoV感染的III期、随机、双盲、安慰剂对照试验虽然尚未正式公布，但是美国临床试验数据库ClinicalTrials的登记通知，显示该研究将于2月3日在中日友好医院正式启动。
2月2日
①据国家药监局药品评审中心（CDE）消息，由中国医学科学院药物研究所申请进口，跨国药企吉利德研发的注射用新药瑞德西韦（Remdesivir）临床试验申请已经获得药监部门受理。该临床试验即将由北京中日友好医院在疫区进行。
②中日友好医院发布消息称，中日友好医院将在疫区牵头开展瑞德西韦（remdesivir）治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究。
2月4日
①中科院武汉病毒所在Cell Research上发表文章：《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。
②国家卫健委在新闻发布会上表态，将对抗病毒新药瑞德西韦（remdesivir）开展临床试验。
③下午，瑞德西韦运抵我国，跳过一二期临床试验，预备直接进入三期试验。
2月5日
①新华社报道：在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。
②下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（Remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。
2月6日
首批新型冠状病毒感染的肺炎患者将接受用药。（拟入组761例患者，其中轻、中症308例，重症453例，采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。）
同日，中日友好医院辟谣：瑞德西韦临床试验结果未出，强调科学研究需要时间。
全民普法了这么多年，我们对法律的理解似乎还停留在“借债还钱、杀人偿命”这样的段位。
生命科学科普了这么久，我们对医学的理解也似乎还停留在“你有病，我有药”的逻辑。这个逻辑和笨媳妇做汤的逻辑一样：咸了加水，淡了放盐。
如果造谣本身只是为了哗众取宠，尚可原谅；但如果背后是为了特定的利益，比如拉升股价、哄抬物价、清理库存……那真相大白之时，必将为人不齿。
在如此艰难的时期，以人民的希望来造谣生事，甚至别有用心煽动民粹，注定会被刻在历史的耻辱柱上。
刚刚得知 疫情“吹哨人”李文亮医生离世，这是我今晚最想听到的谣言……
我好久没哭了，然而此刻我在流泪，替众人抱薪者，怎可使其冻毙于风雪!
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